Doença do neurônio motor em que são afetados tanto os neurônios motores inferiores quanto os neurônios motores superiores (os nervos sensoriais não são afetados). É marcada por uma progressiva degeneração das células dos cornos anteriores da medula espinhal, tronco cerebral e córtex cerebral. Os sintomas normalmente aparecem depois dos 40 anos e incluem atrofia e fraqueza muscular, paralisia parcial e completa, comprometimento da fala e dificuldade para engolir ou respirar. Também são observadas espasticidade e reflexos tendinosos exagerados. A morte costuma ocorrer de 2 a 5 anos após o início dos sintomas. A esclerose lateral amiotrófica é comumente chamada de doença do neurônio motor, especialmente nos Estados Unidos.(Dicionário de psicologia APA. Porto Alegre, Artmed, 2010).